泰国ibaby医院PGT-A技术就是胚胎染色体非整倍筛查,PGT-A技术主要分为两种,包含五对染色体筛查的FISH技术和二十三对染色体筛查的NGS技术。PGT-A-NGS技术即指胚胎植入前23对染色体遗传学筛查,这是最先进的技术,具有更高的移植着床率及活产率。另外,不是所有23对染色体筛查都叫NGS技术,还有a-CGH技术和KL-BoBs技术。
胚胎植入前遗传学筛查之新一代测序(NGS)技术,是通过体外受精的胚胎进行染色体非整倍体筛查。目前新一代测序NGS技术是胚胎植入前遗传学诊断里最先进的技术。
新一代测序NGS技术可检测以下染色体疾病及预防以下风险:
染色体疾病 | 风险 |
21三体综合症(唐氏综合症) | 预防胚胎(单倍体)移植不着床的风险 |
18三体综合症(爱德华综合症) | 预防胚胎(2、7、15、16、17、22号单倍体)流产的风险 |
13三体综合症(帕陶综合症) | 预防染色体基因微缺失或微重复引起的流产 |
45XO(特纳综合症) | / |
47XXY(克氏综合症) | / |
47XXX(超雌综合症) | / |
47XYY(雅各布综合症) | / |
提高胚胎移植成功率、降低流产率、提高活产率、拥有健康宝宝的机率更大、更少的试管治疗周期(节约成本)。
在泰国ibaby医院采用新一代测序NGS技术的操作步骤就是先通过试管周期创造胚胎,然后对第5天或第6天胚胎进行活检,从胚胎中提取细胞作为活检样本,通过NGS测序数据解读分析胚胎23对染色体数目是否正常,最后染色体正常的胚胎将进行移植,其余的正常胚胎可冷冻保存。
泰国ibaby医院第三代试管技术PGT-A筛查胚胎染色体的非整倍性包括FISH技术和NGS技术,这两种技术情况如下:
荧光原位杂交筛查技术FISH是筛查体外受精胚胎的第13、18、21、X及Y染色体的非整倍性,这5对染色体的非整倍体会引起90-95%新生儿染色体异常。
NGS技术是目前全球试管技术筛查胚胎染色体技术中最新且移植成功率最高的,能更全面的筛查胚胎全部(23对)染色体,通过NGS筛查的胚胎比五对染色体筛查具有更高的移植着床率及活产率。另外,胚胎五对染色体筛查使用荧光技术存在色差影响筛查准确度,而NGS技术通过测序数据解读准确度则更高。
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