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第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病
目前通过第三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体，对多种遗传病进行检测。三代试管婴儿可以排除的遗传病包括常染色体显/隐性遗传病、X连锁显/隐性遗传病、多基因疾病等等，因为人体基因是十分复杂的，目前医学研究只是其中的“冰山一角”，所以除了一些常见的遗传病，详细情况还需要患者前往医院面诊咨询。
三代试管婴儿技术可以筛查的遗传病（部分）
三代试管筛查遗传病列表
第三代试管婴儿是在第一代试管婴儿和第二代试管婴儿基础上衍生出来的新技术，它可以筛选胚胎的染色体或基因，选择合格的胚胎移植，不合格的胚胎会被淘汰。第三代试管婴儿可以避免多种遗传病的传播，提高试管婴儿的成功率。那么，第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病呢？看看下面的三代试管可筛查的遗传病列表就知道：
- 1. 常染色体显性遗传病：有马凡综合征、成骨不全、骨骼发育不良、视网膜母细胞瘤等；
- 2. 常染色体隐性遗传病：如溶酶体贮积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊氏病和半乳糖血症等；
- 3. X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性；
- 4. x连锁隐性遗传病：常见的遗传病有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良；
- 5. 多基因疾病：第三代试管婴儿可以排除躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、原发性癫痫、严重先天性心脏病等多基因疾病，这些疾病患者的后代，无论男女，都有10%以上的风险，因此不适合自然受孕；
- 6. 染色体疾病：先天性白痴染色体患者所生孩子的风险率在50%以上，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者，不适合自然生育，更适合第三代试管婴儿。
有遗传问题的夫妇可以采用第三代试管婴儿技术来保证优生，但是做第三代试管婴儿的夫妇，怀孕后还是要接受羊膜穿刺术，因为三代技术并不能保障形成胎儿的内细胞团染色体正常。
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