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泰国嗣道医院三代试管婴儿SNP技术怎么样
泰国嗣道医院三代试管婴儿成功率现在已经达到70%左右，领先全球，之所以可以获得那么高的成功率，全靠该医院三代试管婴儿PGD核心技术——SNP基因芯片。该技术可以筛查几乎所有已知所有单基因遗传病，并且可以准确诊断性连锁疾病和胚胎的HLA配型，能有效提高临床妊娠率。
全基因组SNP芯片检测介绍
基因芯片又称染色体微阵列技术(CMA)，能在全基因组范围内检测染色体拷贝数变异(Copy Number Variant，CNV)，尤其对检测染色体片段微缺失、微重复具有突出优势。基因芯片目前已成为国内外临床遗传学诊断的—项常规技术。
技术运用场景
- 1. 产前、孕前携带者筛查；
- 2. 绒毛、羊水、脐血产前诊断；
- 3. 流产组织筛查；
- 4. 试管婴儿胚胎植入前遗传学检测PGT。
检测对象
- 1. 基因芯片产前、产后、新生儿、家系携带者检测对象：
- 2. 有先天性异常家族史或曾生育先天性异常患儿，但传统染色体核型分析无法明确致病原因者；
- 3. 胎儿超声检查发现结构异常；
- 4. 传统染色体核型已发现异常，但无法确定异常结构发生的位置或有无基因剂量的增减者；
- 5. 希望进行高分辨染色体检查以降低怀孕风险者；
- 6. 不明原因的发育迟缓、智力低下、先天性多发畸形者；
- 7. 自闭症谱系障碍者；
- 8. 有证据支持对矮小、肥胖、语言发育延迟、癫痫及其他精神神经发育障碍等的患者。
嗣道SNP array PGD检测技术
SNP array（全基因组SNP微阵列芯片）PGD检测技术作用
——可以筛查几乎所有已知所有单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。
——可以准确诊断性连锁疾病，如脆性X综合征等。
——可以检测胚胎的HLA配型，如β地中海贫血等。
SNP array（全基因组SNP微阵列芯片）检测技术优势
1、比不使用SNP array后的临床妊娠率要高20%，明显优于FISH等传统技术；
2、可检测大部分染色体异常，覆盖46条染色体 对胚胎非整倍体的检测可信度更高；
3、适合应用于胚胎植入前遗传学筛查 在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景；
4、适用范围广，准确排除尤其是性连锁疾病的遗传；
5、在检测拷贝数变异的时候SNP可以提供更多的信息；
6、使用SNP array技术，临床妊娠率达到72.7%，明显优于传统技术，极大提高IVF成功率。
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