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为什么会导致胎儿染色体异常
导致胚胎染色体异常的原因主要来自两方面，一方面就是由父亲或母亲遗传而来，另一方面就是父母染色体都正常，但是在卵子或精子形成过程中，或受精卵卵裂过程中，新发生了染色体突变，其影响因素包括饮食污染、接触放射线、有毒化学物品、滥用药物等等，另外，对于年龄较大的夫妇，内分泌紊乱也会影响胚胎染色体。
胎儿染色体异常是父亲还是母亲原因
胎儿染色体异常可能是父亲染色体异常的原因，也可能是母亲的原因，到底是哪方的原因需检查后才知道。还有一种可能就是夫妻俩检查染色体都是正常的，但在做产前检查时，发现胎儿的染色体有异常。很多人可能并不能完全理解这个结果，男性和女性的染色体都正常的，为什么胚胎会出现异常？下面，就这些问题给大家简单介绍一下胎儿染色体异常的原因都有哪些：
1、怀孕妇女的年龄：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的几率越高，随着年龄的增长，唐氏综合症的风险也会增加，尤其是35岁以上的女性；
2、家族史：染色体异常家族史（包括同一对夫妻的其他子女）增加了类似异常的危险，假设一对夫妻已经有了一种最常见的唐氏综合症的孩子，而这个女人不到30岁，那么她再次怀孕后，胎儿染色体异常的几率大约为1%；
3、既往出生缺陷儿病史：先前曾有过活产的出生缺陷儿或死产儿（尽管无法确定胎儿是否存在染色体异常）增加了再次怀孕时的胎儿染色体异常的风险，约30%伴有出生缺陷的新生儿和5%的死产儿存在染色体异常；
4、既往流产史：如果第一次流产的胎儿有染色体异常，那么随后发生的流产也很可能具有染色体异常，尽管两次染色体异常可能是不同的，如果一对夫妻多次流产，则需要在下一次怀孕之前进行染色体检查，如果已证实有染色体异常，则应在下一次怀孕时尽早做产前诊断；
5、配偶染色体异常：夫妇之间存在染色体结构异常的情况非常少见，会增加后代染色体结构异常的危险，夫妇中有一方或双方染色体异常都会增加这种危险，即使染色体异常的夫妇本身很健康、不存在异常迹象，如果一对夫妇多次流产，不孕或者有出生缺陷的孩子时，医生会考虑存在染色体异常的可能性，对这类夫妇来说，后代有一系列染色体异常或流产的危险。
怀孕过程中，如果暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。一些主要致畸物质包括某些药物、烟草、酒精、有毒化学物品、部分细菌和病毒、辐射。所以说，胎儿染色体异常也可能与父亲和母亲都无关。
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