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做三代试管婴儿为什么会产生嵌合体
随着医学技术的发展，嵌合体胚胎的诊断率有明显提高。第三代试管婴儿治疗之中，在胚胎植入前进行遗传学筛查可以用pgd的检测方法查出嵌合体胚胎。所以第三代试管中会产生嵌合体，一个原因就是具有检测技术。虽然细胞是一个受精卵分裂而来，但在分裂的过程中出现一些错误，就导致了一部分细胞染色体异常。在胚胎发育的各个阶段，如果发生突变，就会产生全身性或组织部分性嵌合，而验人员不能检测是随机的，也就导致了三代试管产生嵌合体。
试管三代为什么会产生嵌合体：
三代试管婴儿技术会对胚胎进行诊断，筛选出有问题的胚胎，嵌合体正是这一种异常的胚胎。嵌合体分为同源嵌合体和异源嵌合体，这种比较特殊的嵌合体胚胎产生的原因有的人并不清楚，接下来就一起来看看:
胚胎嵌合体是指一个胚胎的组成细胞中存在两种或两种以上染色体不同的细胞。尽管所有的细胞都是由一个受精卵分裂而来，但在分裂的过程中可能会出现一些错误，而这些错误分裂形成的染色体异常细胞就混在了正常细胞中，研究表明这一现象在囊胚期可能达到30%。
同源嵌合体
1、精子或卵子染色单体数量异常导致在第2次减数分裂时，姐妹染色单体不分离，形成有24条染色单体与22条染色单体的配子。
2、受精卵分裂异常导致在正常的受精卵的卵裂过程中，某个细胞有丝分裂过程中发生不分离现象。
异源嵌合体
异源嵌合体是指源自2个不同的受精卵，异卵双胞胎不分离发育成为一个个体，或异卵双胞胎之间发生了细胞交换、接受了彼此的造血干细胞，发育成异源嵌合体。
此外，实验室技术人员在取细胞时是随机的，所取的细胞与其他细胞完全不一致或不完全一致的情况也是普遍存在，而根据这些所取的细胞检测出来的结果也就很难说代表了整个胚胎的染色体情况。所以胎儿真正的染色体情况可能因此被掩盖了，通过胚胎植入前遗传学诊断技术可以很好的发现。
很多胚胎经过了在pgs检测提示胚胎染色体无异常，结果胚胎移植及妊娠后的产前诊断环节又查出胎儿出现了染色体问题，这是普遍存在的。在第二代试管婴儿中，不需要进行胚胎植入前遗传学诊断，那些染色体有问题的胚胎就很有可能被忽略。试管第三代婴儿中产生嵌合体是因为实验室技术人员在取细胞时，随机的提取分裂的细胞都进行pgs检测，即使是通过了pgs检测，但在pgs检测过程中仍有可能会出现没有检测到的情况。
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