登录
无创报告单三个数值
无创DNA报告单上有三个数据，分别是t21、t18以及t13，这三个数据结果分别代表着21-三体、18-三体、13-三体综合征患病风险的概率。如果三个数值都在0~2.5之间，则一般代表低风险；如果三个数值在2.6~3之间，则表示是临界风险；如果三个数值超过3，则代表高风险。
无创报告单怎么看
孕期可以通过做无创DNA，判断胎儿的生长发育情况，从而能够避免新生儿出现生理缺陷。无创DNA检测筛查胎儿疾病主要包括：21三体、18三体和13三体，对这三种疾病的总体检出率为97%，假阳性率为1.25%。想知道检查报告应该怎么看，只需要看懂这三个数据就可以了。
由于不同医疗机构无创DNA的检测设备不同，其参考范围可能具有差异，大分医院的无创DNA的参考值为-3.0-3.0mm，若实际检测值低于2.5mm以下属于正常，在2.6~3mm之间则是临界值，属于低风险，若无创DNA的检查结果≥3.0mm，则说明胎儿患有染色体疾病的可能性为高风险。
结果出现高风险，说明胎儿患有该病的概率高，需要进一步做产前诊断进行确诊。结果显示低风险，说明胎儿患有该病的概率低，但是并不能说明胎儿完全正常，也要继续做好定期产检。
t21：21-三体综合征
21-三体高风险，提示21-三体综合征（唐氏综合征）。唐氏综合征为无创产检基因的重点筛查对象，相对13-三体，18-三体而言，21-三体发病率更高。患者的细胞核比正常人多出一条第21号染色体，导致多种器官结构和功能异常，包括弱智、先天性心脏病等。
t18：18-三体综合征
18三体综合征是次于21三体综合征的第二种常见染色体三体征。患儿的核型有3条18号染色体。发病原因为细胞分裂过程中第18号染色体不分离，常与孕妇高龄，卵细胞老化有关。正是由于多出来的这条18号染色体，导致患儿多发畸形，智力障碍等严重临床综合征。
t13：13-三体综合征
13-三体综合征在新生儿中发病率约为1/25000，即患儿的核型有3条13号染色体，而正常人只有两条。它是以小颅、头皮缺损、小眼球、腭裂等多发畸形为特征的一组症候群。它会致孩子严重智力发育障碍，全前脑畸形，严重先心病，严重唇腭裂，多囊肾及多囊肝等异常。
无创DNA技术存在一定局限性，在可能存在胎儿其他染色体或基因疾病风险的孕妇、胎儿结构畸形、孕妇本身存在染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况下，不宜进行无创DNA检测。
各项检查报告单解读
对于想要怀孕的夫妻来说，提前到医院进行身体检查是非常重要的。通过检查不仅可以帮我们提前发现身体暗含的“不足”或“隐患”，还对我们下一阶段的健康调理有很大的指导意义。孕前和孕后的检查项目有很多，包括优生十项、TCT、hpv检查、精子形态学等等，检查后报告单的解读很关键，下面汇总整理了常见检查的报告单分析，大家可以参考一下：
各项检查报告单解读
其实各项检查报告单的解读并不算难，从结果阴性、阳性、高了、低了就能判断。当然如果看了之后也不知道怎么分析结果、不知道是否正常的话，可以直接去找医生，医生会详细的为你解答检查结果的具体情况。
投诉
版权
本页面内容来自网络或用户自发贡献，如有侵权，请按照平台公示的举报规则发起投诉。
本文永久性地址 https://thailand.icheruby.net/guide/3451.html
相因智汇
相因热搜